革命性技术将加快基因定位、生物标记物发现、肿瘤定性、液态切片分析的应用

密歇根州安娜堡 -- (美国商业信息) -- Swift Biosciences是基因体定序创新文库制备解决方案的领先提供商，该公司今天宣布推出Accel-NGS® 2SIndexed Adapter，这是一套新的系列标引物，可大幅改进Illumina®平台上的多重次世代定序。这套独特的标引物为高通量基因体定序应用提供最完整系列的市售单一标引物，使用户能够在每次运行中可靠扩增至最高达96个单一标引物的样本和768个双重标引物的样本。这一业界领先的技术可因应研究及核心实验室不断成长的需求，使每次上机运行容纳的样本数更大，定序因此更加经济，资料精确度也更高。

 

多重DNA定序是常见的工作流程，它将多份样本标记和汇聚进行单次运行，以提高通量、降低每份样本的定序成本。最新的同侪审查出版物显示，其他市售标引物受到多重误差的影响，称为“标引物跳跃”(index hopping)，即定序读区错配至错误的样本。此外，较旧的多重DNA定序技术易于发生其他定序差错，使错配误差率错上加错。随著定序平台扩容，例如Illumina的最新平台NovaSeq™，大量需要高度严格的标引物来扩大样本数。

 

Swift Biosciences的研究人员表示，该公司的Accel-NGS 2S Indexed Adapter是一套96个单一标引物，经最优化后与Illumina TruSeq® P5接合体合并使用，可提供最多768种独特的双重标引物组合。这些新款标引物经过最优化，灵活性更高，每次运行可处理96-768份具有独特标签的样本，并能够适应种类广泛且定序深度各异的专案。此外，其独特的设计根除了错配和标引物跳跃，这是Illumina流式细胞特有的问题。上述改良使敏感度更高，可检出低频数变异，保真度也更高，可加快资料分析期间的去扩增。

 

Swift Biosciences总裁兼执行长Timothy Harkins表示：“Swift的宗旨是使科学家能够从任何类型的样本中生成最高品质的资料，使他们能够扩展科学的疆界。本公司新款Accel-NGS 2S Indexed Adapter弥补了Illumina平台上的通量和成本差距，Illumina与Accel-NGS 2S技术结合时，所有类型的定序实验室都能以更具成本效益的方式生成更高品质的资料。”

 

首笔商业订单

 

新款Accel-NGS 2S Indexed Adapter现已发售。首笔商业订单出货至上海纳昂达生物技术有限公司，该公司是Swift产品系列在中国的经销通路合作伙伴。上海纳昂达生物技术有限公司是成长最快的定序市场之一，也是基因体学和疾病研究领域的关键厂商。2016年，中国推出“五年计划”的策略性重点是精准医学，这是基因体学快速成长的重点领域，它将指引未来的诊断和治疗进展。

 

上海纳昂达生物技术有限公司首席执行官Chance Wu表示：“Swift的新款标引接合体为进行标靶富集定序的研究人员带来重大优势。现在研究人员可望在每次运行中扩大外显子的数目，从而以更具有成本效益的方式测绘更大的样本集。”

 

原文版本可在businesswire.com上查阅：

 

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